CP v2

Tag: Kokybės kontrolė

  • Teksasietis tą pačią dieną grąžino „Tesla Cybertruck“: paaiškėjo, kiek laiko jis stovėjo sandėlyje

    Teksaso gyventojas Reza Soltani pasakoja, kad naują „Tesla Cybertruck“ planavo atsiimti gerokai vėliau, tačiau netrukus po užsakymo gavo pranešimą, jog pikapas jau paruoštas perdavimui. Pasak jo, būtent ši detalė ir paskatino papildomai pasidomėti automobilio istorija.

    Vyras per „Tesla“ programėlę susisiekė su bendrovės atstovu ir sužinojo, kad konkretus „Cybertruck“ nuo konvejerio nuriedėjo 2025 metų sausio 8 dieną. Tai reikštų, kad iki perdavimo jis maždaug keturis mėnesius buvo laikomas sandėlyje.

    „Sužinojęs pagaminimo datą supratau, kad tai ne tas pristatymas, kokio tikėjausi, todėl paprašiau kito automobilio“, – sakė Reza Soltani.

    Tą pačią dieną jis nusprendė atsisakyti šio pikapo ir inicijavo grąžinimą, prašydamas naujesnės gamybos automobilio. Nors automobilių gamybos ir logistikos grandinėje sandėliavimas gali būti įprastas, daliai pirkėjų tai tampa jautriu klausimu, ypač kai kalbama apie naujai perkamas transporto priemones.

    Ši istorija pasirodo platesniame kontekste, kai „Tesla Cybertruck“ pastaraisiais mėnesiais vis dažniau aptariamas dėl kokybės svyravimų ir įvairių techninių problemų, o kai kuriuose regionuose išryškėjo ir paklausos atvėsimo ženklai. Automobilių rinkoje tai dažnai reiškia didesnį jau pagamintų automobilių likutį bei lankstesnį pristatymo terminų planavimą.

    Be to, Europoje „Cybertruck“ susiduria su reguliaciniais iššūkiais: modelio konstrukcija ir saugos reikalavimai kelia klausimų dėl atitikties Europos Sąjungos normoms, ypač pėsčiųjų ir kitų pažeidžiamų eismo dalyvių apsaugos srityje. Dėl šių priežasčių daliai pirkėjų ir importuotojų gali tekti susidurti su papildomomis kliūtimis registruojant ar įvežant tokio tipo pikapą.

  • Bolonijos „Cellply“ pritraukė 7,15 mln. eurų: žada paspartinti ląstelių terapijų kūrimą ir kontrolę

    Bolonijos „Cellply“ pritraukė 7,15 mln. eurų: žada paspartinti ląstelių terapijų kūrimą ir kontrolę

    Bolonijoje įsikūręs „Cellply“ užsitikrino 7,15 mln. eurų investicijų, kurias skirs analitinių įrankių plėtrai, padedančiai greičiau kurti ir tiksliau įvertinti imunoterapijas bei ląstelių terapijas. Bendrovė kuria sprendimus, leidžiančius detaliai charakterizuoti ląstelių pagrindu kuriamus vaistus ir jų poveikį.

    Investicijai vadovavo ENEA Tech e Biomedical, taip pat prisidėjo esami akcininkai. „Cellply“ nurodo, kad finansavimo etape dar liko ribota dalis, kuri gali būti pasiūlyta atrinktiems investuotojams.

    „Ši investicija suteikia išteklių paspartinti komercinę plėtrą ir vystyti inovatyvius kokybės kontrolės sprendimus, kurie gali padėti platesniam pažangių terapijų taikymui visame pasaulyje“, – sakė „Cellply“ prezidentė ir vadovė Alessia Zanelli.

    Kas yra „Cellply“ ir ką kuria

    „Cellply“ įkurta 2013 metais, o jos veikla orientuota į biologijos ir gyvybės mokslų technologijas. Įmonė kuria analitinius įrankius, padedančius spartinti naujų imunoterapijų ir ląstelių terapijų vystymą, siekiant didesnio jų veiksmingumo ir ilgesnio poveikio.

    Bendrovė pabrėžia vienos ląstelės lygmens analizę, kuri tampa vis svarbesnė vertinant sudėtingas ląstelių terapijas, kuriose galutinio produkto kokybė gali priklausyti nuo ląstelių sudėties, aktyvumo ir funkcinių savybių. Tokios terapijos priskiriamos pažangioms terapijoms, kurioms keliami ypač aukšti gamybos ir kokybės kontrolės reikalavimai.

    „VivaCyte“ ir DI vaidmuo analizėje

    Flagmaninis „Cellply“ produktas yra „VivaCyte“ – analitinė sistema, skirta ląstelių terapijų paieškai ir gamybos proceso vystymui. Įmonė teigia, kad sistema leidžia automatizuoti visą analizės grandinę nuo mėginio paruošimo iki vaizdų apdorojimo ir rezultatų interpretavimo.

    „Cellply“ „VivaCyte“ sprendime derina patentuotą mikrofluidiką, automatizuotą vaizdų analizę ir specializuotą programinę įrangą, įskaitant DI metodus. Praktikoje tai turėtų padėti greičiau gauti palyginamus, standartizuotus duomenis ir sumažinti rankinio darbo dalį, kuri kokybės kontrolėje dažnai didina laiko sąnaudas ir variaciją tarp laboratorijų.

    Kur bus panaudotos investicijos

    Įmonė nurodo, kad naujas kapitalas bus naudojamas tarptautinei „VivaCyte“ plėtrai ir komercinio tinklo stiprinimui pagrindinėse rinkose. Taip pat planuojama kurti naujos kartos automatizuotus funkcinius testus, skirtus pažangių terapijų kokybės kontrolei.

    „Cellply“ tikslas yra didinti ląstelių aktyvumo vertinimo tikslumą ir kartu supaprastinti gamybos partijų išleidimą į rinką. Tokie sprendimai aktualūs visai ląstelių terapijų sričiai, kur didelė savikaina ir sudėtingi kokybės patikros procesai išlieka vienu didžiausių platesnio prieinamumo barjerų.

    Kartu su finansavimu į bendrovės valdybą prisijungė Miro Venturi, turintis ilgametę patirtį diagnostikos, gyvybės mokslų ir korporatyvinio valdymo srityse. „Cellply“ tikisi, kad ši patirtis sustiprins bendrovės strategiją augant tikslinės medicinos ir pažangių terapijų rinkoms.

    Anksčiau, 2023 metais, „Cellply“ buvo pritraukusi 3,6 mln. eurų investicijų, kurios tapo pagrindu tolimesnei platformos plėtrai ir įmonės augimo planams.

  • Metrologijos inspekcijos Baltasis sąrašas: ką jis reiškia verslui ir ką mato vartotojai parduotuvėje

    Lietuvos metrologijos inspekcijos Baltasis sąrašas teisinės metrologijos srityje yra priemonė, skirta išskirti mažos rizikos ūkio subjektus, nuosekliai laikantis matavimų tikslumo ir ženklinimo reikalavimų. Praktikoje tai reiškia, kad į sąrašą įtrauktų gamintojų ir tiekėjų deklaruojamas produkcijos kiekis, svoris ar tūris turi atitikti realybę, o naudojamos matavimo priemonės turi būti tinkamai prižiūrimos.

    Vartotojui Baltasis sąrašas yra papildomas patikimumo signalas, kad pakuotėje nurodytas svoris ar kiekis nėra tik formalumas. Tokie principai ypač svarbūs kasdienėse kategorijose, kur skirtumai gali būti sunkiai pastebimi, tačiau ilgainiui lemia ir vartotojo išlaidas, ir pasitikėjimą gamintoju.

    Kaip įmonės patenka į sąrašą

    Į Baltąjį sąrašą įtraukiamos įmonės vertinamos pagal aiškius kriterijus, susijusius su atitiktimi Metrologijos įstatymo ir kitų teisės aktų reikalavimams. Esminis principas yra nuoseklus pažeidimų nebuvimas per kontrolės laikotarpį, taip pat įmonės gebėjimas valdyti metrologinius procesus, užtikrinant, kad matavimai būtų teisingi ir atsekami.

    Vertinant atsižvelgiama ir į įmonės savikontrolės priemones: kaip organizuojami vidiniai patikrinimai, kaip prižiūrimos matavimo priemonės, kaip fiksuojami ir sprendžiami neatitikimai. Svarbi ir veiklos specifika, nes skirtinguose sektoriuose matavimo rizikos ir kontrolės taškai gali skirtis.

    Kokia nauda verslui ir rinkai

    Į Baltąjį sąrašą įtraukti ūkio subjektai laikomi mažos rizikos, todėl jiems planinės kontrolės procedūros gali būti taikomos rečiau. Tai mažina administracinę naštą, leidžia daugiau dėmesio skirti procesų kokybei ir gamybos efektyvumui, o kartu skatina investuoti į tvarkingą matavimo ūkį.

    Verslui tai taip pat reputacinė nauda, ypač dirbant su partneriais ar plečiantis į eksporto rinkas, kur tikslumas, atitiktis standartams ir dokumentuota savikontrolė neretai tampa konkurenciniu pranašumu. Patikimas kiekio ir svorio deklaravimas yra viena iš sąžiningos konkurencijos sąlygų, sauganti ir vartotoją, ir rinką nuo nesąžiningos praktikos.

    Tendencija: daugiau įmonių siekia patikimumo ženklo

    Per pastaruosius metus Baltasis sąrašas pildėsi įvairių sektorių įmonėmis, o tai rodo augantį dėmesį kokybės valdymui ir atitikčiai. Į sąrašą įtraukiami ne tik didieji rinkos dalyviai, bet ir regionuose veikiančios gamybos bendrovės, kurios tiekia produkciją Lietuvos bei tarptautinėms rinkoms.

    Inspekcija pabrėžia, kad tokios iniciatyvos tikslas yra ne tik kontrolė, bet ir prevencija: skatinti įmones pačioms kurti veikiančias savikontrolės sistemas. Kuo tiksliau įmonė valdo matavimo procesus, tuo mažesnė tikimybė, kad rinką pasieks neteisingai paženklinta ar netiksliai dozuota produkcija.

    Daugiau informacijos apie Baltąjį sąrašą, jo kriterijus ir pateikimo tvarką skelbiama Lietuvos metrologijos inspekcijos oficialiuose informaciniuose kanaluose.