CP v2

Tag: Kraujo tyrimai

  • Mokslininkai rado depresijos pėdsakų kraujyje: svarbi užuomina itin pažeidžiamai grupei

    Mokslininkai rado depresijos pėdsakų kraujyje: svarbi užuomina itin pažeidžiamai grupei

    Depresija yra viena dažniausių psichikos sveikatos būklių, tačiau jos diagnozė iki šiol daugiausia remiasi žmogaus pasakojamais simptomais ir klinikiniu įvertinimu. Dėl to daliai pacientų, ypač turinčių gretutinių ligų, depresijos požymiai gali būti nepastebėti arba priskiriami kitiems sveikatos sutrikimams.

    Naujas JAV mokslininkų tyrimas rodo, kad tam tikri depresijos požymiai gali atsispindėti kraujo rodikliuose. Tyrėjai ieškojo sąsajų tarp depresijos simptomų ir biologinio senėjimo žymenų imuninėse ląstelėse, o rezultatai leidžia kalbėti apie ateityje galinčius atsirasti tikslesnius, objektyvesnius vertinimo metodus.

    Ką parodė tyrimas?

    Mokslininkai išanalizavo 261 moters, gyvenančios su ŽIV, ir 179 moterų be šio viruso kraujo mėginius bei anketomis įvertino neseniai patirtus depresijos simptomus. ŽIV turinčios moterys pasirinktos neatsitiktinai, nes ši grupė, remiantis ankstesniais tyrimais, su depresija susiduria gerokai dažniau nei bendra populiacija.

    Vertinant kraujo biomarkerius, statistiškai reikšmingiausia sąsaja nustatyta tarp monocitų biologinio senėjimo ir vadinamųjų nesomatinių depresijos simptomų. Tai tokie požymiai kaip beviltiškumo jausmas, motyvacijos stoka ar atsitraukimas nuo anksčiau malonių veiklų, o ne fiziniai simptomai, pavyzdžiui, nuovargis.

    „Žmonės, gyvenantys su ŽIV, neretai patiria fizinių simptomų, pavyzdžiui, nuovargį, todėl jie gali būti siejami su lėtine liga, o ne su depresija“, – sakė tyrimo autorė Nicole Beaulieu Perez.

    „Mūsų rezultatai parodė priešingą kryptį: pasirinktas matas labiau siejosi su nuotaikos ir kognityviniais simptomais, o ne su somatiniais“, – pridūrė ji.

    Kas yra monocitų epigenetinis laikrodis?

    Tyrime naudotas metodas, vadinamas MonoDNAmAge, priklauso vadinamųjų epigenetinių laikrodžių grupei. Tokie metodai bando įvertinti biologinį amžių pagal DNR metilinimo žymes, kurios atspindi, kaip organizmas sensta ne pagal gimtadienius, o pagal susikaupusį biologinį krūvį.

    Šiuo atveju dėmesys sutelktas į monocitus, imuninės sistemos ląsteles, dalyvaujančias uždegiminiuose procesuose. Tyrėjai pabrėžė, kad ląstelių tipo specifinis vertinimas gali būti tikslesnis nei bendresni epigenetiniai laikrodžiai, nes skirtingos ląstelės į stresą, ligas ir uždegimą reaguoja nevienodai.

    Ką tai reiškia praktikoje?

    Tyrimas dar nereiškia, kad depresijai jau sukurtas patikimas kraujo tyrimas. Ne visi depresijos simptomai buvo susiję su biologinio senėjimo rodikliais, todėl vieno biomarkerio nepakanka diagnozei ir jis negalėtų pakeisti klinikinio įvertinimo.

    Vis dėlto kryptis svarbi: objektyvūs biologiniai rodikliai galėtų padėti anksčiau pastebėti depresiją, ypač kai simptomai persidengia su lėtinių ligų požymiais. Anot tyrėjų, ilgalaikis tikslas būtų suderinti subjektyvią savijautą su biologiniais matavimais ir taip priartėti prie tikslesnės, individualizuotos psichikos sveikatos priežiūros.

    Tyrimo rezultatai paskelbti mokslo žurnale The Journals of Gerontology: Series A, o autoriai akcentuoja, kad reikalingi didesni ir įvairesnių grupių tyrimai. Tik tuomet būtų galima įvertinti, ar panašūs dėsningumai kartojasi skirtingo amžiaus žmonėms, vyrams ir kitoms rizikos grupėms bei ar biomarkeriai iš tiesų gali prisidėti prie ankstyvesnės diagnostikos.

  • Kauno rajono gyventojams – nemokami širdies rizikos tyrimai: kas įeina ir kaip registruotis

    Kauno rajono gyventojai kviečiami nemokamai atlikti širdies ir kraujagyslių ligų rizikos vertinimo tyrimus. Tai galimybė anksčiau pastebėti padidėjusią riziką ir su šeimos gydytoju aptarti prevencijos planą, kol dar nėra simptomų.

    Širdies ir kraujagyslių ligos Lietuvoje išlieka viena dažniausių mirties priežasčių, todėl profilaktiniai patikrinimai laikomi vienu veiksmingiausių būdų sumažinti komplikacijų tikimybę. Riziką dažniausiai didina padidėjęs cholesterolio kiekis, aukštas kraujospūdis, rūkymas, cukrinis diabetas, antsvoris ir mažas fizinis aktyvumas.

    Tyrimų pakete numatyti homocisteino, ApoB, Lp(a) ir didelio jautrumo CRB tyrimai, taip pat šeimos gydytojo konsultacija. Šie rodikliai padeda tiksliau įvertinti uždegiminius procesus, aterosklerozės riziką ir individualius lipidų apykaitos ypatumus, kurių ne visada pakanka įprastam cholesterolio tyrimui.

    Norint pasinaudoti paslauga, būtina išankstinė registracija. Registruotis galima VšĮ Garliavos PSPC telefonu +370 698 04 140, VšĮ Pakaunės PSCP telefonu +370 633 11 282 arba VšĮ Vilkijos PSPC telefonu +370 375 56 203.

    Paslauga skirta gyventojams, deklaravusiems gyvenamąją vietą Kauno rajone, o vietų skaičius ribotas. Prieš atvykstant verta pasitikslinti pasiruošimo tyrimams sąlygas, nes kai kuriems kraujo tyrimams gali būti reikalingas nevalgymas ar laikinas tam tikrų papildų nevartojimas.

  • Researchers move closer to an early Parkinson’s blood test, with a five-year timeline in sight

    Researchers move closer to an early Parkinson’s blood test, with a five-year timeline in sight

    Scientists in Sweden and Norway say they have identified early biological signals of Parkinson’s disease that can be detected in blood, potentially years before the hallmark movement symptoms appear. The work points to a narrow early window when the disease may be easier to spot and, in the long run, easier to target with treatments.

    The study, led by researchers at Chalmers University of Technology with collaborators at Oslo University Hospital, focuses on changes linked to DNA repair and cellular stress response. These processes appear to leave short-lived traces in blood during the prodromal phase, when brain damage is still limited.

    Why early detection is difficult

    Parkinson’s affects more than 10 million people worldwide, and prevalence is expected to rise sharply as populations age. Yet most diagnoses still come after motor symptoms begin, when substantial loss of dopamine-producing nerve cells has often already occurred.

    Because the disease can develop gradually over many years, researchers have been searching for practical screening tools that work before disability sets in. Approaches such as brain imaging and cerebrospinal fluid testing can be informative, but they are harder to use broadly for early screening than a routine blood draw.

    Machine learning spots a distinct signature

    Using advanced analytics, including machine learning, the team reported a pattern of gene activity tied to DNA repair and stress response that appeared in people at an early stage of Parkinson’s. The same pattern was not observed in healthy controls or in patients with established motor symptoms, suggesting it may be time-sensitive.

    The researchers argue that this time-limited signal could be useful in identifying people at risk before tremor, rigidity, or slowed movement become obvious. They also say the biology behind the signature could help guide the search for therapies, including evaluating existing drugs for repurposing.

    What comes next for a blood test

    The team says the next steps include validating the findings in additional patient groups and refining tools to measure the signature reliably in clinical settings. They estimate that blood tests based on this approach could begin to be trialed in healthcare within about five years, though broader rollout would depend on further evidence.

    Experts generally caution that promising biomarkers must clear major hurdles, including accuracy across diverse populations and the ability to distinguish Parkinson’s from other neurodegenerative conditions. Still, a scalable blood test remains one of the most sought-after developments in Parkinson’s research because it could enable earlier monitoring and, eventually, earlier intervention.

    The findings were published in npj Parkinson’s Disease, and the research was supported by several funders, including the Michael J. Fox Foundation and national research bodies in Sweden and Norway. If confirmed, the work could add momentum to the global push for practical biomarkers that shift Parkinson’s care toward prevention and earlier treatment decisions.

  • A simple blood test could spot depression risk early by tracking immune cell aging

    A simple blood test could spot depression risk early by tracking immune cell aging

    Researchers are testing whether a routine blood sample could help flag depression earlier, using measures of biological aging in specific immune cells. The work adds to a growing push for objective biomarkers that could complement symptom-based mental health screening.

    The study, published in The Journals of Gerontology: Series A, examined epigenetic changes that act like molecular timestamps on DNA. These so-called epigenetic clocks estimate biological age, which can advance faster than chronological age under stress, illness, or other factors.

    Why depression has been hard to test

    Depression is typically diagnosed through clinical interviews and questionnaires, not lab confirmation, partly because the condition can look very different across patients. Some people primarily experience somatic symptoms such as sleep and appetite changes, while others struggle most with mood and cognition, including hopelessness and loss of pleasure.

    That variability can complicate detection, especially when physical symptoms overlap with other chronic conditions. Clinicians may order bloodwork to rule out medical causes, but there is still no widely accepted biological test that can confirm depression on its own.

    Monocytes emerge as a key signal

    The research analyzed data from 440 women, including 261 living with HIV and 179 without HIV, drawing on the long-running Women’s Interagency HIV Study. Depression symptoms were assessed using the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale, a 20-item tool that captures both somatic and non-somatic features.

    Blood samples were used to calculate epigenetic aging in two ways: a broad measure across multiple cell types and a monocyte-focused clock. Monocytes are white blood cells involved in immune responses and inflammation, processes increasingly studied for their links to mental health.

    The monocyte-specific aging measure tracked most strongly with non-somatic depression symptoms such as anhedonia, hopelessness, and a sense of failure, in women with and without HIV. By contrast, the broader multi-tissue aging measure did not show the same relationship, suggesting the signal may be cell-type specific.

    What this could change in care

    The authors caution that the findings are not yet ready for clinical use and do not mean a single blood draw can diagnose depression today. Larger studies, replication in different populations, and clearer thresholds would be needed before a test could be validated for real-world screening.

    Still, the results point to a possible path toward earlier, more precise detection, particularly for people whose physical symptoms might be attributed to other illnesses. If confirmed, immune-cell epigenetic measures could also support more personalized care by helping researchers distinguish depression subtypes and refine treatment matching.

  • Tavo tikras amžius slypi kraujyje: mokslininkai rado testą, kuris gali įspėti apie ligas

    Tavo tikras amžius slypi kraujyje: mokslininkai rado testą, kuris gali įspėti apie ligas

    Biologinis amžius ilgą laiką atrodė miglota sąvoka, tačiau nauji tyrimai rodo, kad jį galima įvertinti gana tiksliai pagal kraują. Mokslininkai sukūrė vadinamąjį proteominį laikrodį, paremtą 204 kraujyje aptinkamų baltymų analize.

    Šie baltymai atspindi organizme vykstančius procesus, susijusius su uždegimu, imunitetu, audinių atsinaujinimu ir medžiagų apykaita. Jų kiekiai kinta su amžiumi, bet taip pat reaguoja į gyvenimo būdą, lėtines ligas, miegą, mitybą ir fizinį aktyvumą.

    Taip susidaro individualus senėjimo profilis, kuris kai kuriais atvejais informatyvesnis už gimimo datą. Dėl to du vienodo amžiaus žmonės gali turėti labai skirtingą biologinį amžių ir skirtingas sveikatos rizikas.

    Ką gali pasakyti 204 baltymų profilis

    Tyrimų duomenimis, biologinis amžius neretai prasilenkia su chronologiniu: vienų organizmas sensta greičiau, kitų lėčiau. Šis skirtumas svarbus prevencijai, nes leidžia anksčiau pastebėti padidėjusią riziką, dar neatsiradus akivaizdiems simptomams.

    Metodas buvo tikrinamas pasitelkiant didelę duomenų bazę, apėmusią daugiau nei 45 000 žmonių. Analizė parodė, kad baltymų „parašas“ gali gana tiksliai atspindėti senėjimo tempą ir siejasi su ilgalaikėmis sveikatos baigtimis.

    Kitaip tariant, kraujo baltymų profilis gali signalizuoti, kad organizmas funkcionuoja tarsi vyresnio žmogaus, net jei pagal dokumentus amžius dar nedidelis. Tai padeda paaiškinti, kodėl dalis žmonių anksčiau susiduria su problemomis, būdingomis vyresniam amžiui.

    Lėtinės ligos senėjimą gali paspartinti

    Vienas ryškiausių tyrėjų akcentų yra tai, kaip stipriai lėtinės būklės susijusios su paspartėjusiu biologiniu senėjimu. Tokios ligos kaip cukrinis diabetas, kepenų pažeidimai, onkologiniai susirgimai ar neurodegeneracinės ligos dažnai siejamos su ilgalaikiu uždegimu ir medžiagų apykaitos pokyčiais.

    Tai nereiškia, kad vienas tyrimas nustatys diagnozę, tačiau gali tapti papildomu signalu, jog verta tiksliau įvertinti riziką ir koreguoti prevenciją. Praktikoje tokie įrankiai galėtų padėti personalizuoti rekomendacijas, pavyzdžiui, dėl mitybos, fizinio krūvio ar miego režimo.

    Tuo pačiu mokslininkai pabrėžia, kad senėjimas nėra visiškai linijinis procesas. Tam tikrais gyvenimo etapais jis gali pagreitėti ar sulėtėti, o tai atsispindi biologiniuose žymenyse, įskaitant kraujo baltymų pokyčius.

    Kada toks testas galėtų tapti kasdienybe

    Nors dabartinis modelis remiasi daugiau nei 200 baltymų analize, kuri kasdienėje praktikoje būtų sudėtinga ir brangi, kuriamos supaprastintos versijos. Tyrėjų tikslas yra sumažinti žymenų skaičių iki maždaug 20 svarbiausių, kad tyrimas būtų lengviau pritaikomas klinikose.

    Skirtingose populiacijose atlikti patikrinimai rodo, kad metodo rezultatai gali būti pakankamai pakartojami, tačiau prieš plačią taikyseną reikės daugiau validavimo ir aiškių klinikinių gairių. Taip pat svarbu užtikrinti, kad tokie testai būtų interpretuojami gydytojų, o ne vertinami kaip savidiagnostikos priemonė.

    Vis dėlto kryptis aiški: medicina sparčiai juda link personalizuotos prevencijos, kai svarbus ne vien amžius ar atskiri rodikliai, o visuminis biologinis organizmo vaizdas. Jei šie metodai pasitvirtins, atsakymas į klausimą, kiek iš tiesų „turi metų“ tavo kūnas, vis dažniau gali slypėti kraujo tyrimo rezultatuose.