Lieknėjimo vaistų rinka įžengia į naują etapą: „Novo Nordisk“ skelbia besiruošianti agresyviai plėtrai už JAV ribų, o pagrindiniu ginklu taps geriamas „Wegovy“ preparatas. Bendrovė tikisi pirmųjų startų tarptautinėse rinkose dar šiais metais, kai tik bus gauti reguliuotojų leidimai.
„Kai pradėsime, eisime iki galo. Tai didžiulė galimybė“, – sakė „Novo Nordisk“ tarptautinių operacijų vykdomasis viceprezidentas Emil Kongshøj Larsen.
Iki šiol būtent JAV generavo daugiau nei pusę tiek „Novo Nordisk“, tiek jos pagrindinės konkurentės „Eli Lilly“ pardavimų. Tačiau abi įmonės vis aktyviau ieško augimo už JAV ribų, nes GLP-1 klasės preparatai per kelerius metus iš esmės pakeitė visą nutukimo gydymo ir farmacijos rinkos dinamiką.
„Novo Nordisk“ vadovai konkrečių šalių, kuriose „Wegovy“ tabletės galėtų pasirodyti pirmiausia, neįvardija. Pasak E. K. Larseno, pasirinkimą lems paklausa, gydytojų pasirengimas skirti nutukimo gydymą, taip pat galimi partneriai nuotolinės medicinos srityje, kurie kai kuriose šalyse padeda pacientams greičiau pasiekti gydymą.
Konkuruojančių bendrovių dvikova įgauna naują formą, nes į kovą vis plačiau įtraukiami ne tik injekciniai, bet ir geriamieji preparatai. „Novo Nordisk“ JAV rinkoje „Wegovy“ tabletes pristatė anksčiau, o bendrovė skelbia, kad receptų skaičius jau perkopė 2 000 000, kas signalizuoja itin spartų įsisavinimą.
„Eli Lilly“ tuo metu taip pat plečia pasiūlą ir pristato savo geriamąjį preparatą „Foundayo“, tačiau ankstyvieji JAV receptų duomenys rodo, kad „Wegovy“ tempas šiuo etapu buvo didesnis. Vis dėlto „Eli Lilly“ vadovas Davidas Ricksas yra pabrėžęs, kad naujo prekės ženklo įtvirtinimas paprastai užtrunka, o rezultatai vertintini ne dienomis, o ketvirčiais.
Analitikai atkreipia dėmesį, kad šie du produktai gali taikytis į skirtingas pacientų grupes: „Wegovy“ tabletės pozicionuojamos kaip artimos injekcijoms pagal poveikį, o „Foundayo“ kai kuriose rinkose gali būti vertinamas kaip paprastesnis startinis pasirinkimas. Tiesioginio, vienoje klinikinėje programoje atlikto šių dviejų preparatų palyginimo kol kas nėra, todėl galutinės išvados apie jų santykinį pranašumą išlieka ribotos.
Tarptautiniu mastu „Novo Nordisk“ tikisi stiprios paklausos, tačiau pripažįsta, kad JAV kreivė nebus tiksliai pakartojama. Plėtrą lems ne tik pacientų noras rinktis tabletes, bet ir kainodaros skirtumas, palyginti su injekcinėmis versijomis, bei tiekimo galimybės.
Papildomu veiksniu tampa ir spaudimas kainoms. „Novo Nordisk“ yra užsiminusi, kad 2026 metais pardavimų ir pelno prognozes veikia mažesnės kainos JAV bei generinių vaistų konkurencija atskirose rinkose. Tuo pat metu investuotojai ir sveikatos sistemos vis dažniau vertina, kaip šie vaistai gali paveikti ilgalaikes nutukimo komplikacijų išlaidas.
Dar viena ryški tendencija yra pacientų mokėjimas iš savo kišenės, ypač kai kompensavimas valstybėse ar per draudikus yra ribotas. E. K. Larsenas yra teigęs, kad net ir šalyse su išplėtotomis viešosiomis sveikatos sistemomis didžioji dalis nutukimo gydymo pacientų už vaistus sumoka patys, o tai keičia plėtros strategijas ir rinkodaros akcentus.
Ekspertai sutaria, kad geriamųjų GLP-1 vaistų banga gali dar labiau išplėsti nutukimo gydymo rinką, nes daliai žmonių tabletė yra priimtinesnė nei injekcijos. Tačiau realų proveržio mastą Europoje ir kitose rinkose nulems reguliuotojų sprendimai, kainodara, tiekimo apimtys ir tai, kaip greitai medikų bendruomenė adaptuos naują gydymo formatą kasdienėje praktikoje.
